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3M壓力蒸汽滅菌指示膠帶1322
簡要描述:

3M壓力蒸汽滅菌指示膠帶1322
本品以美文紙為基材,涂以變色油墨作為滅菌指示劑,背涂以壓敏膠而成。于粘貼在待滅菌物品包外,用于標示該物品包是否經過壓力蒸汽滅菌過程處理。適用于下排氣式和預真空壓力蒸汽滅菌器,用于標示物品包裝是否經過壓力蒸汽菌處理過程。

  • 產品型號:3M1355指示膠帶
  • 更新時間:2025-06-05
  • 訪  問  量:67

詳細介紹

品牌3m規(guī)格1卷/包 20包/箱
供貨周期現貨應用領域醫(yī)療衛(wèi)生,食品/農產品,化工,生物產業(yè),制藥/生物制藥

3M壓力蒸汽滅菌指示膠帶1322

一體化滅菌驗證與流程管理解決方案

3M1355 膠帶專為粘貼于一次性滅菌包裝材料(如紙塑袋、Tyvek®特衛(wèi)強®袋、卷袋封口處、硬質容器蓋縫等)而設計,融合粘封與滅菌過程指示雙重功能:

物理粘封作用:

提供牢固粘接力,有效密封包裝開口,防止滅菌前后內容物意外暴露或被污染。

確保包裝完整性,是滅菌介質(飽和蒸汽)成功滲透和干燥過程的基礎。

化學指示作用 (過程挑戰(zhàn)指示物 - Class 4):

核心價值體現: 膠帶上印有顯著且不可逆的 “STERILE" 字樣及指示色塊。

智能響應: 當包裹暴露于 ≥ 121°C (250°F) 的飽和蒸汽環(huán)境 并持續(xù) ≥ 20分鐘 的標準滅菌周期(或符合ISO 11138定義的相應等效周期)時,膠帶上的特殊化學指示劑發(fā)生精準反應。

如何信任您的滅菌封包?

目視驗證難題: 僅憑外觀,無法判斷包裹內部是否達到所需滅菌條件(溫度、時間、蒸汽滲透)。

結果滯后性: 生物監(jiān)測雖精準,但需培養(yǎng)時間,無法提供即時放行依據。

流程管理風險: 缺乏清晰標記易導致未滅菌與已滅菌物品混淆,管理混亂。

合規(guī)性要求: 國際標準(如ISO 11607, EN 868, AAMI等)強制要求采用化學指示物進行過程監(jiān)測。
3M壓力蒸汽滅菌指示膠帶1322

3M壓力蒸汽滅菌指示膠帶1322

在醫(yī)療器械滅菌、實驗室消毒和藥品包裝等關乎生命健康的關鍵領域,滅菌過程的有效性驗證 絕非小事。每一次滅菌失敗都可能意味著潛在的安全隱患。如何快速、直觀且可靠地確認您的一次性滅菌包裝材料(如滅菌袋、滅菌卷袋、硬質容器蓋等)是否成功經歷了蒸汽滅菌過程?3M™ Attest™ 1355 一次性包裝材料專用滅菌指示膠帶,正是您不能缺少的滅菌合規(guī)衛(wèi)士與效率伙伴!

3M壓力蒸汽滅菌指示膠帶1322

清晰判讀: 指示色塊由初始的米黃色/淺色(未滅菌狀態(tài))均勻、穩(wěn)定地變?yōu)樯钭厣?黑色 ,同時“STERILE"字樣清晰顯現。

即時確認: 在物品移出滅菌器后 即刻肉眼可見 ,無需等待,快速判斷該包裹是否經歷了預設的滅菌過程挑戰(zhàn),顯著提升工作效率和物品周轉率 。

為何選擇 3M1355 作為您的一次性包裝滅菌驗證選擇?

精準可靠 (Accuracy & Reliability):

嚴格認證: 符合國際標準 EN ISO 11140-1 (化學指示物) 和 EN 868 (包裝材料) 的相關要求,品質值得信賴。

專業(yè)設計: 化學指示劑配方經過精心研發(fā)與驗證,對標準蒸汽滅菌周期具備高度特異性與敏感性,確保變色結果的準確可靠。

高效便捷 (Efficiency & Convenience):

開卷即用: 預涂壓敏膠,即撕即貼,操作極其簡便,無需額外準備。

雙刻線設計: 膠帶設計有兩條縱向刻線,便于用戶根據包裝尺寸輕松撕取所需長度(如半寸或整寸寬),節(jié)省材料,減少浪費。

即時判讀: 滅菌后即刻顯示結果,實現包裹的快速識別與安全放行。

流程優(yōu)化 (Process Optimization):

雙重功能合一: 一枚膠帶同時完成“封包"和“過程監(jiān)測"兩大關鍵任務,簡化操作步驟。

清晰標識: 顯著的顏色變化和“STERILE"字樣,是區(qū)分“已滅菌"和“未滅菌"包裹最直觀、最不易出錯的視覺標識,有效避免混淆,杜絕誤用風險 ,大幅提升無菌物品管理的安全性與規(guī)范性。

記錄追溯: 清晰的指示結果方便進行記錄存檔,滿足質量管理體系(QMS)對滅菌過程可追溯性的要求。

粘性 (Secure Adhesion):

專為各種一次性滅菌包裝材料表面(包括紙張、塑料薄膜、Tyvek®等)優(yōu)化,提供牢固而持久的粘接力 。

確保在滅菌過程的潮濕、高溫環(huán)境下以及后續(xù)的搬運、儲存中,膠帶粘貼牢固,不易松脫,維持封口和指示標簽的完整性。

*信賴品牌 (Trusted Brand):

3M 是*感染預防與控制領域的先鋒,其 Attest™ 系列滅菌監(jiān)測產品被*數萬家醫(yī)療機構、藥廠和實驗室廣泛使用和認可。選擇 3M1355,就是選擇經得起驗證的品質與安心。

典型應用場景:

醫(yī)院消毒供應中心(CSSD) 對手術器械包、診療包的滅菌封包和監(jiān)測。

制藥廠、生物技術公司 對潔凈區(qū)用品、工具、小型設備的滅菌驗證。

微生物實驗室、研究機構 對實驗器材、培養(yǎng)基、廢棄物袋的滅菌過程指示。

任何使用一次性滅菌包裝材料進行蒸汽滅菌,并需要快速、可靠過程驗證的場所。

規(guī)范使用指南:

包裝準備: 將待滅菌物品正確裝入一次性滅菌包裝袋(紙塑袋、特衛(wèi)強袋等)或容器中。

粘貼膠帶: 撕取適當長度的 3M1355 膠帶,牢固粘貼于包裝封口處 (如自封條的搭接處、卷袋的封口、硬質容器蓋縫)。確保粘貼位置平整、無皺褶,膠帶完整覆蓋封口線。對于硬質容器,確保粘貼于蓋與容器的接縫處。

記錄信息 (可選但推薦): 在膠帶空白處或包裝上清晰標注滅菌器編號、循環(huán)號、操作員、日期等信息(需使用防水的滅菌標記筆)。

裝載滅菌: 將包裹正確裝載到預真空或重力置換蒸汽滅菌器中進行滅菌處理。

結果判讀: 滅菌循環(huán)結束并冷卻后(在卸載區(qū)域),立即檢查膠帶:

合格 (Pass): 指示色塊均勻一致 地變?yōu)樯钭厣?黑色,“STERILE"字樣清晰可讀。

不合格 (Fail): 指示色塊變化不均勻、未全部變色、或仍為初始顏色,“STERILE"字樣不清晰或未顯現。嚴禁使用! 需檢查滅菌過程、包裝及裝載方式,重新滅菌。

儲存發(fā)放: 將指示合格的滅菌物品存放于清潔干燥區(qū)域,并在有效期內發(fā)放使用。

重要提示:

3M1355 屬于 過程挑戰(zhàn)指示物 (Class 4) ,用于監(jiān)測滅菌過程是否發(fā)生(特定的時間、溫度、蒸汽條件),不能替代生物指示物(BI) 用于確認滅菌的無菌保證水平(SAL)。應按照相關規(guī)范(如AAMI ST79, ISO 17665)要求,結合使用化學指示物(如1355)和生物指示物進行全面的滅菌效果監(jiān)測。

變色結果需在卸載時立即、肉眼判讀 。顏色變化是不可逆的。

注意區(qū)分“化學指示劑變色"與“膠帶被冷凝水浸濕"導致的暫時性顏色加深。后者干燥后會恢復。

確保膠帶粘貼位置正確、牢固,覆蓋關鍵封口區(qū)域。

遵循制造商說明書和您機構的滅菌操作規(guī)程(SOP)。

選擇 3M1355,為您的“一次性滅菌包裝"安全保駕護航!

3M1355 一次性包裝材料專用滅菌指示膠帶,以其可靠的反應性能、便捷的操作體驗、清晰的視覺標識和強大的粘合力,成為現代滅菌質量管理中不能缺少的一環(huán)。它不僅是一個簡單的膠帶,更是您確認滅菌過程有效發(fā)生、保障包裝封口完整、實現物品快速識別放行、優(yōu)化無菌工作流程并滿足嚴格合規(guī)性的高效工具 。

科研儀器:賽默飛/艾本德/奧林巴斯/伯樂/尼康/徠卡/iCare/澳柯瑪/賓德

科研產品類別:PCR儀/熒光計/超微量分光光度計/二氧化碳培養(yǎng)箱/微量臺式離心機/中小型臺式離心機/實時熒光定量PCR儀/細胞計數儀/電泳槽套裝/蛋白轉印系統(tǒng)/電穿孔儀/移液器/混勻儀/酶標儀/顯微鏡/動物眼壓計/醫(yī)用冰箱/干燥箱/搖床等等

醫(yī)療設備:飛利浦/科曼/光電/安保/拓普康/美敦力/百多力/3M/德爾格/戴維/八光/巴德/TSK/安捷泰

醫(yī)療產品類別:院前急救/AED/除顫儀/除顫監(jiān)護儀/心電圖機/胎心監(jiān)護儀/驗光儀/眼壓計/體外臨時起搏器/加溫儀/新生兒黃疸儀/穿刺針/活檢針/留置針等等

知識產權侵權投訴:杭州仲登醫(yī)療科技有限公司不生產醫(yī)療產品及科研儀器,所有產品均來自產品的生產廠商,代理商,經銷商,如有侵權請聯(lián)系我們,我們會盡快處理!

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